依照培養基應用目的與要求，中海培養基應包裝在試管和燒瓶及其它適用的器皿中。培養基包裝數量不超過(guò)器皿容積的三分之二。器皿口可以用帶防潮紙墊的棉塞封好，器皿外邊務(wù)必用防水紙包好?，F階段試管通常用螺旋式蓋蓋住。進(jìn)行分裝時(shí)盡可能采用電動(dòng)全(半)自動(dòng)定量包裝機。瓊脂斜面培養基分開(kāi)包裝時(shí)，分開(kāi)包裝量應形成三分之二底層和三分之一斜面的量。

進(jìn)行包裝的器皿應提早清洗/干燥和消毒，以利于培養基的徹底滅菌。中.海按照每個(gè)批次培養基應分別裝入裝有二十毫升培養基的小玻璃瓶中，并與該批培養基一起滅菌，以測定該批培養基的酸堿度值。

某些怕熱的糖成分，應獨立配制成百分之二十或更高的濃縮液，經(jīng)過(guò)濾或分期滅菌，再用無(wú)菌技術(shù)定量添加培養基中。明膠培養基也應在較低溫度下滅菌。血液和體液/抗生素等。應依照無(wú)菌技術(shù)提取，并添加到降溫至約五十度的培養基中。瓊脂斜面培養基滅菌后需馬上取出。當它降溫到五十五至六十度時(shí)，應置于正確的斜面上，讓它自然凝固。

動(dòng)物細胞生長(cháng)必須遵循適用的酸堿度值，酸堿度值過(guò)高過(guò)低都將造成細胞死亡。酸堿度值的測定還能夠檢查細胞培養液的批次不同之處。中'海依照標準規定，取規定量的樣品，溶解于二十至三十度到壹升的注射用水中，向以上溶液中添加規定量的碳酸氫鈉，用與細胞培養基溶液酸堿度值相仿的兩類(lèi)標準規定緩沖液校正的酸度計精確測量。

每個(gè)批次培養基準備好后，認真檢查一次。要是損壞/浸水/顏色異常、棉條被培養基污染等情況被發(fā)現，將它們挑選出來(lái)必須扔掉。并且測定培養基酸堿度值。將全部培養基放入培養箱中過(guò)夜培養，若有細菌生長(cháng)則丟棄。如無(wú)菌生長(cháng)或生長(cháng)不良，用有關(guān)標準規定菌株接種壹兩管瓶培養基，培養一至兩天時(shí)間。其中緣故必須追查并重新接種。要是結論與之前相同，則該批培養基應被丟棄，不可以應用。

水做為培養基的主要溶劑。細胞培養基中的營(yíng)養物質(zhì)唯有徹底溶解于水，才可以被細胞消化吸收和消化吸收，使細胞生長(cháng)增殖。因而細胞培養基有沒(méi)有溶解，中 海決定培養基有沒(méi)有透明清澈，同時(shí)直接影響到培養基的應用。這類(lèi)項目是依照檢查溶解于水的細胞培養基的透明度來(lái)確認細胞培養基的透明度。通常情況下，中海生物培養基可以用一百二十一度高壓蒸汽滅菌十五分鐘左右。在眾多培養基制備辦法中，無(wú)特殊規定要求，可采用此法消毒滅菌。

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