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專(zhuān)注研發(fā)微生物培養基、獸用診斷試劑盒生產(chǎn)廠(chǎng)家
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    支原體培養基使用說(shuō)明書(shū)

    日期:2024-01-08 | 中海生物技術(shù)文庫 | 瀏覽:879 次

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    中文名稱(chēng):支原體培養基

    英文名稱(chēng):Myoplasma Medium

    漢語(yǔ)拼音:Zhiyuanti Peiyangji

         液體培養基為澄清,無(wú)雜質(zhì),玫瑰紅色液體;固體培養基為淡黃色固體,加熱融化后無(wú)絮狀物或沉淀;固體培養基輔助液恢復至室溫后為橙色液體。

    作用與用途  用于非禽源性支原體檢驗。

    用法與判定

    1. 液體培養基  放在室溫半小時(shí)回溫,置于常溫水中輕輕搖動(dòng)融化,待全部融化后分裝后使用。分裝量為:小瓶20ml/瓶,小管1.8ml/支。

    2. 固體培養基  固體培養基和輔助液放在室溫半小時(shí)回溫。將固體培養基塑料蓋擰松一點(diǎn),微波爐或水浴融化。微波爐融化時(shí)使用中火,每次1分鐘,待全部融化后使用。輔助液置于常溫水中輕輕搖動(dòng)融化,待全部融化后使用。

    當固體培養基溫度降到50℃左右時(shí),,輔助液37℃預熱后緩慢貼壁加入,混合均勻后按平皿規格加入適量培養基(例如直徑60mm的平皿加入固體培養基9ml)制成固體平板。

    3. 檢驗  取樣品5ml接種小瓶液體培養基,混勻后再從小瓶中取液體,分別移植到2支小管液體培養基(0.2ml/支)、2付固體平板(0.1~0.2ml/付),將小瓶與小管放37℃培養,固體培養基放置37℃、5%CO2培養箱中培養。接種后第5日、第10日、第15日從小瓶中取培養物移植2支小管液體培養基(0.2ml/支)和2付固體平板(0.1~0.2ml/付)。每日觀(guān)察培養物顏色有無(wú)變黃或變紫紅的現象,若無(wú)變化,在最后1次移植培養14日后停止觀(guān)察。在觀(guān)察期內,如小瓶或任何1支小管培養物顏色出現明顯變化(pH變化達±0.5)時(shí),應立即移植于2支小管液體培養基和2付固體平板進(jìn)行培養,觀(guān)察液體培養基是否出現恒定的pH變化以及固體培養基有無(wú)支原體菌落生長(cháng)。

    每次檢驗時(shí),均應同時(shí)設立陰、陽(yáng)性對照。陽(yáng)性對照為接種1~10CFU/0.2ml質(zhì)控菌液(豬鼻支原體BTS-7株)的小管液體培養基,和接種1~50CFU/0.2ml質(zhì)控菌液的固體平板培養基;陰性對照為接種滅菌生理鹽水的小管液體培養基和固體平板培養基,同上法培養和觀(guān)察。

    4. 結果判定

    4.1 檢測結果有效性  當陽(yáng)性對照液體培養基出現顏色變黃,固體平板上出現支原體菌落;陰性對照液體培養基不變色,固體平板上無(wú)支原體菌落時(shí),檢驗有效,并作如下判定。

    4.2 判定  若接種樣品的小瓶或小管培養基出現顏色變黃,且固體平板上可見(jiàn)支原體菌落,則判該樣品有支原體污染。

    注意事項

    1. 培養基自低溫環(huán)境取出,恢復到室溫后使用。液體培養基和輔助液常溫融化;固體培養基可微波爐或水浴加熱融化。

    2. 制備固體平板時(shí),固體培養基冷卻至50℃左右,,輔助液37℃預熱后緩慢貼壁加入,輕搖混勻,避免出現氣泡。

    3. 進(jìn)行培養基靈敏度檢驗時(shí)的器皿,必須達到細胞培養的要求。

    4. 如液體培養基出現渾濁或顏色變化,固體培養基平板表面干裂,應停止使用。

         支原體液體培養基80ml/瓶;支原體固體培養基60ml/瓶;支原體固體培養基輔助液13ml/瓶。

    貯藏與有效期  支原體液體培養基-20℃以下保存,有效期為12個(gè)月;支原體固體培養基2~8℃保存,有效期為12個(gè)月;支原體固體培養基輔助液-20℃以下保存,有效期為12個(gè)月。

    生產(chǎn)企業(yè)  中海生物技術(shù)

     

    僅供獸醫診斷使用

     

    附:培養基檢驗

    1. 質(zhì)控菌株  檢驗用質(zhì)控菌株為豬鼻支原體BTS-7株。將凍干種子恢復原量以10%的量接種支原體液體培養基,經(jīng)35~37℃培養至變色,作為第1代;將第1代培養基物按10%接種量接種支原體液體培養基,35~37℃培養12~72h,取活菌滴度≥108CCU/ml培養物作為工作種子。在使用過(guò)程中凍干種子傳代次數不超過(guò)5代,工作種子在-20℃以下保存有效期為20日。

    2. 檢驗方法

    2.1 靈敏度試驗

    1)培養  取工作種子液用待檢液體培養基進(jìn)行10倍系列稀釋至10-10,另設1支未接種液體培養基作為對照,置35~37℃培養5~7日;取10-6稀釋度菌液0.2ml接種于固體培養基平板1個(gè),另設1個(gè)未接種固體培養基平板作為對照,置37℃、5%CO2培養箱中培養5~7日。同時(shí)各做2組重復。

    2)結果判定  以培養基呈現生長(cháng)變色的最高稀釋度作為其靈敏度。如果2組培養基靈敏度均≥10-8,對照不變色;固體培養基均有支原體菌落生長(cháng),對照無(wú)支原體菌落生長(cháng),判培養基合格。若僅1組液體培養基靈敏度≥10-8,或1組固體培養基有支原體菌落生長(cháng),取2倍待檢品重檢。重檢后,如液體培養基靈敏度均≥10-8,固體培養基均有支原體菌落生長(cháng),判為合格。否則,判為不合格。


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