一、制備培養基溶液 

將所需量的水加到容器中，根據配方確定各種原料添加中海培養基以溶解它們，最后補足所需的水。對于蛋白胨，肉提取物和其他物質(zhì)，需要加熱使其溶解，在加熱所有原料溶解后，在加熱過(guò)程中蒸發(fā)的水應充滿(mǎn)水。固體中海培養基配備，首先將上面制備的液體培養基煮沸，然后加入稱(chēng)重的瓊脂，并繼續加熱直至其完全融化。并保持攪拌，以免灼傷瓊脂糊的底部。 

二、調節培養基ph值  

使用pH試紙或pH電位計與氫離子濃度比色計測試培養基的pH值。  

三、過(guò)濾培養基 

使用濾紙，用紗布或棉布在熱的情況下過(guò)濾準備好的培養基。用紗布過(guò)濾時(shí)，最好將其折疊成六層。用濾紙過(guò)濾時(shí)，將濾紙折疊成山脊形狀，然后將其鋪在漏斗上進(jìn)行過(guò)濾。 

四、培養基分裝 

應等分過(guò)濾后的介質(zhì)。如果要制作傾斜的培養基，則必須將培養基分成試管。如果要制作平面培養基或液體或半固體培養基，則必須將培養基分配到錐形燒瓶中。 

分裝中 海培養基時(shí)，需單手捏住彈簧夾，使培養基緩慢流出，并用另一只手握住幾個(gè)試管或錐形瓶，依次取出中海 培養基。并請注意不要使中 海培養基粘附在試管或瓶子的嘴上，以免浸泡棉塞并造成細菌污染。培養基的量裝入試管的量取決于試管和錐形瓶的尺寸和需求。 

通常在制作中海斜面培養基時(shí)，每個(gè)15×150 mm的試管約為試管高度的1/4至1/3的3~4 ml。對于深層培養基，每個(gè)20×220 mm試管約為12~15 ml。每個(gè)錐形燒瓶中包含的介質(zhì)通常是其容量的一半。 

五、添加棉塞 

填充后，您需要塞住試管或瓶子的嘴用棉塞。堵塞的主要目的是過(guò)濾空氣并避免污染。棉塞應由普通的新鮮干棉制成。請勿使用吸收棉，以免由于吸收棉而導致棉塞無(wú)法使用。中'海制作棉塞時(shí)，請根據棉塞的大小將棉布攤開(kāi)至適當的厚度，握住您的手掌，然后將其放入由您的左手拇指和食指形成的圓形孔中用手，用右手食指插入棉布的中間，然后稍稍如果緊緊握住它，將形成一個(gè)長(cháng)棒狀的棉塞。棉塞制作完成后，應將其快速插入試管或瓶子的嘴中。棉塞應靠近內壁，且不留間隙，以防止空氣中的微生物沿皺紋侵入。棉塞不應太緊或太松。塞好塞子后，塞子，試管和瓶子不要用手掉落。 三分之二的棉塞應放在試管或瓶中，頂部應露出一點(diǎn)棉布，以便于取出。裝有棉塞的試管和錐形瓶應蓋上厚紙并用細繩捆扎，以便進(jìn)行消毒。 

六、斜面培養基和平板培養基配制

進(jìn)行培養基滅菌后，如果要制作斜面培養基zhzbio.com平板培養基，則必須花一些時(shí)間以使培養基不凝結。

 ①中海斜面培養基制作 

在測試臺上放置長(cháng)約半米至1米的木條，其厚度約壹厘米。將試管的頭部放在木條上，使試管中的培養基自然傾斜，固化后試管中的培養基會(huì )傾斜。 

 ②中海平板培養基制作 

將裝有剛剛滅菌過(guò)錐形瓶的中海培養基和培養器皿放在實(shí)驗臺上，點(diǎn)燃酒精燈，用右手握住錐形瓶底部，用左手拉出棉塞，并將瓶子的嘴放在酒精燈上。 

添加燒灼物，用左手打開(kāi)培養皿的蓋子，然后用右手將培養基迅速倒入培養皿中。將每個(gè)盤(pán)子倒入約十毫升，使其覆蓋盤(pán)子的底部。 

放置介質(zhì)后，使其靜置約十五分鐘。中.海培養基固化后，堆疊五個(gè)培養皿，將其倒置，然后將其平放在培養箱中。一天后檢查。如果培養基末端有細菌，則可以使用。 

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