在進(jìn)行微生物培養基的操作過(guò)程中，平板計數瓊脂PCA是大家都知道的測定菌落總數的計數培養基，營(yíng)養元素占比相對高，其技術(shù)應用最為普遍。殊不知針對飲用水中的菌落總數，PCA時(shí)不時(shí)致使水質(zhì)采樣中驗測到的細菌數量統計比較少。而采用中海生物技術(shù)的R2A瓊脂培養基測定純凈水菌落總數更為準確些。

㈠純凈水采用R2A瓊脂培養基基本原理:

①R2A瓊脂培養基中海的丙酮酸鈉能夠提升細菌的正?；謴?。

②R2A培養基能夠修補被氯損壞的細菌，適用耐氯微生物的生長(cháng)發(fā)育。

③R2A瓊脂培養基中的磷酸二氫鉀當做酸堿緩沖劑，無(wú)水硫酸鎂給予二價(jià)陽(yáng)離子，瓊脂只當做助凝劑。

④R2A培養基中的酵母抽提物粉、蛋白胨和酸性蛋白水解物給予氮源、維生素和生長(cháng)因子；葡萄糖是可進(jìn)行發(fā)酵的糖原類(lèi)；可溶性淀粉能夠吸附恢復正常操作過(guò)程中細菌構成的有毒有害物質(zhì)。

㈡中海R2A瓊脂培養基的技術(shù)應用優(yōu)越性:

R2A瓊脂培養基可用以翻板/均涂/濾膜驗測?？紤]到R2A培養基能增強受到損傷菌的恢復正常和重生恢復，二十攝氏度環(huán)境下培育七日得到的最大菌落數往往是超過(guò)PCA。R2A勻稱(chēng)涂布法計數最終結果更高一些。和中海生物PCA培養基對比來(lái)講，細菌在R2A培養基上的生長(cháng)發(fā)育進(jìn)程太慢，構成的菌落相對較小，四十八個(gè)小時(shí)內難以準確性計數，必須要增加培育時(shí)長(cháng)，使菌落生長(cháng)非常大，但不容易相融或生長(cháng)更少。

R2A培養基比較適合產(chǎn)色素細菌的生長(cháng)發(fā)育。在三至五天內，產(chǎn)色素細菌可構成顯著(zhù)的菌落。勻稱(chēng)涂布法計數產(chǎn)色素細菌的最終結果是比較好的。耐氯細菌在中海R2A培養基上生長(cháng)發(fā)育優(yōu)良。二十八攝氏度培育五至七天，逐漸存在生長(cháng)發(fā)育太慢的耐氯菌落，對壹毫克·升分散余氯有較為強烈的抵抗性。中 海R2A培養基已完成用以驗測飲用水樣本/GAC/管道內壁生物膜和污損反滲透膜中異養細菌的數量統計。在相比的培育前提下，R2A計數最終結果往往是最大的，但無(wú)法排除R2A培養基上構成的菌落數因不一樣的地理區域和水里不一樣的細菌群落而降低。

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