⑴聚合酶鏈式反應

多聚酶鏈式反應簡(jiǎn)稱(chēng)PCR（Polymerase Chain Reaction）。PCR是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等反應組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方。PCR又稱(chēng)無(wú)細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術(shù)。

⑵PCR原理

PCR技術(shù)的基本原理類(lèi)似于DNA的天然復制過(guò)程，其特異性依賴(lài)于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR是一種體外DNA 擴增技術(shù)，是以單鏈DNA為模板，4種dNTP為底物，在模板3，末端有引物存在的情況下，用酶進(jìn)行互補鏈的延伸，多次反復的循環(huán)能使微量的模板DNA得到極大程度的擴增，從而在短時(shí)間內使DNA片段在數量上呈指數增加。

⑶聚合酶鏈式反應(PCR)操作步驟

PCR由變性→退火→延伸三個(gè)基本反應步驟構成：

①模板DNA的變性

模板DNA經(jīng)加 熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備。

②模板DNA與引物的退火（復性）

模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合。

③引物的延伸

DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈，重復循環(huán)變性--退火--延伸三過(guò)程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需 2～4分鐘，2～3小時(shí)就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬(wàn)倍。到達平臺期（Plateau）所需循環(huán)次數取決于樣品中模板的拷貝。

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